粒子合成方法对蛋白质释放和稳定性的影响
Daniela Sanchez1, Balaji Narasimhan1
1Department of Chemical and Biological Engineering and Nanovaccine Institute, Iowa State University, Ames, Iowa, USA.
概括
喷雾干燥和闪光纳米沉产生用于疫苗的聚化颗粒. 这两种方法都保持了蛋白质结构和抗原性,喷雾干燥显示了可扩展疫苗生产的希望.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 疫苗技术技术 疫苗技术
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 聚化物颗粒为疫苗提供了优势,包括有效载荷封装,可调节释放和广泛的免疫力.
- 目前的疫苗生产方法面临着基于新型颗粒的系统旨在解决的局限性.
研究的目的:
- 将闪光纳米沉和喷雾干燥进行比较,用于合成含蛋白质的多化物颗粒.
- 使用这两种方法分析封装的蛋白质的结构,释放动力学和抗原性.
- 评估喷雾干燥对于可扩展的未来疫苗制造的潜力.
主要方法:
- 使用闪光纳米沉 (实验室规模) 和喷雾干燥 (可扩展) 合成的聚化颗粒.
- 封装模型 (牛血清白蛋白) 和临床相关的蛋白质 (SARS-CoV-2峰值,牛RSV后F).
- 分析了蛋白质释放动力学,结构完整性 (凝电泳,光谱学) 和抗原性 (老鼠血清结合).
主要成果:
- 两种合成方法都产生了具有初始爆发释放的粒子,随后持续的蛋白质释放.
- 在这两种方法中,封装蛋白质的初级和三级结构都被保留了.
- 在封装和释放后,SARS-CoV-2尖峰和牛RSV后F蛋白的抗原性保持不变.
结论:
- 闪光纳米沉和喷雾干燥是创建稳定封装抗原的聚化颗粒的有效方法.
- 蛋白质结构和抗原性保持不管使用的合成方法.
- 喷雾干燥是一种可行的,可扩展的方法,用于生产抗原稳定颗粒,用于未来的疫苗应用.
