快速且无标签地分离人类外围血液单细胞,使用可逆CD36结合的细胞捕获aptamer进行细胞捕获

科学领域:

• 免疫学和细胞生物学
• 生物技术和生物工程 生物技术和生物工程

背景情况:

• 单细胞是关键的单核细胞,参与免疫监测,病原体清除和组织修复.
• 它们作为巨细胞和树突细胞的前体,使它们在癌症和自身免疫性疾病的诊断和治疗方面具有价值.
• 现有的单细胞分离方法 (塑料粘附,磁性选择,化) 存在诸如低纯度,降低活力,高成本或设备要求等局限性.

研究的目的:

• 开发和优化一种具有成本效益,无痕迹的基于阿巴的方法,用于从外围血液单核细胞中分离单细胞.
• 为了达到高纯度和分离的单细胞的产量与最小的激活和免疫风险.
• 识别和利用CD36作为单细胞隔离的新选择标记.

主要方法:

• 开发和优化针对单细胞的基于aptamer的分离技术.
• 鉴定CD36作为单细胞选择的特定表面标记物.
• 通过aptamer方法与基于抗体的方法隔离后,对单细胞表型和标记体表达 (CD14,CD36) 的比较分析.

主要成果:

• 成功开发了一种基于aptamer的新方法,用于无痕单细胞隔离.
• 该方法以低成本实现了高纯度和单细胞产量.
• 使用CD36结合性胺体分离的单细胞表现出与用抗CD14和抗CD36抗体分离的单细胞相似的表型,CD14和CD36的表达没有受到干扰.

结论:

• 与当前的技术相比,基于阿普坦的方法为单细胞分离提供了更好的替代方案.
• 这种方法提供高纯度,产量和成本效益,同时降低细胞激活和免疫性风险.
• CD36已被验证为一种有效的新型标记物,用于以阿普他默为基础的单细胞分离.