在COVID-19肝功能障碍患者中,雷梅西维尔的安全性和有效性:一项回顾性队列研究
Amirmohammad Sharafi1, Fatemeh Alsadat Mirzadeh2, Abolfazl Zendehdel3,4
1Echocardiography Research Center, Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
在COVID-19患有肝功能障碍的患者中,雷梅西维尔治疗加速了临床康复. 这种抗病毒药物证明了安全性,在这个患者群体中,死亡率或严重不良事件没有显著增加.
科学领域:
- 传染性疾病 传染性疾病
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 临床药理学 临床药理学
背景情况:
- COVID-19患者经常出现肝功能障碍,使治疗决策复杂化.
- 在这种特定人群中,抗病毒疗法的安全性和有效性,如雷梅西维尔,需要进行彻底的调查.
研究的目的:
- 为了评估remdesivir在住院COVID-19患者中经历肝功能障碍的安全性和有效性.
- 评估雷梅西维尔对死亡率,不良事件和临床康复时间表的影响.
主要方法:
- 一项回顾性队列研究包括268名COVID-19患者肝酶升高,比较了134名接受雷梅西维尔治疗的患者和134名对照患者.
- 分析的结果包括住院和30天死亡率,不良事件,临床改善时间和出院时间.
- 统计分析采用了逻辑回归,显著性设置在p < 0.05.
主要成果:
- 雷梅西维尔的使用与显著更快的临床康复有关 (调整后β=-2.18天,p=0.035).
- 虽然医院住院死亡率在补救药组 (10.45%对7.46%) 较高,但这种差异在统计学上并不显著 (p=0.109).
- 雷梅西维尔组的严重不良事件几乎翻了一番 (OR 1.90),但这并没有达到统计学意义 (p=0.054).
结论:
- 雷梅西维尔似乎是COVID-19患者肝功能障碍的安全治疗选择.
- 抗病毒药物显著缩短了临床改善的时间,而不会导致死亡率或严重不良事件的统计显著增加.
相关概念视频
Effect of Hepatic Disease on Pharmacokinetics: Dose Adjustments Due to Hepatic Impairment
Effect of Hepatic Disease on Pharmacokinetics: Pathophysiologic Assessment and Liver Function Test
Effect of Hepatic Disease on Pharmacokinetics: Drug Dosing and Hepatic Blood Flow
Effect of Hepatic Disease on Pharmacokinetics: Active Drug, Metabolite and Fraction of Metabolized Drug
Therapeutic Drug Monitoring: Affecting Factors
Bioavailability Study Design: Healthy Subjects Versus Patients


