对于外围胆汁酸的临床使用:建议限制其分析前和分析变化源
Sebastian Joseph1,2,3,4, Sophie de Buyl2,3,4, Isabelle A Leclercq1
1Laboratory of Hepato-Gastroenterology, Institute of Experimental and Clinical Research, UCLouvain, Avenue Mounier 53/B1.52.01, Woluwe-Saint-Lambert, 1200, Belgium.
Practical laboratory medicine
|October 27, 2025
概括
周围胆汁酸显示不一致的结果作为肝损伤生物标志物. 标准化方法,比如在禁食血样本上使用液体染色学-双重质谱法,可以提高未来人类研究的可靠性.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 临床化学 临床化学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 周围胆汁酸是人类肝损伤的潜在生物标志物.
- 尽管进行了广泛的研究,但不一致的发现限制了它们的临床应用.
- 确定外围胆汁酸数据的变异性来源对于可重复性至关重要.
研究的目的:
- 确定导致已公布的外周胆酸数据变化的因素.
- 提出实验性建议,以提高未来研究的可靠性.
- 提高外围胆汁酸作为肝损伤生物标志物的可靠性.
主要方法:
- 系统性审查和从65项研究 (215个患者队列) 中提取数据.
- 分析元数据,包括受试者的人口统计,血液矩阵,样本体积,提取过程和分析技术.
- 确定影响胆酸度变化的关键决定因素.
主要成果:
- 在正常队列中观察到胆酸度的显著研究间变化.
- 分析技术,患者禁食/饮食状态,血液基质选择,基质体积和蛋白质沉溶剂被确定为变异性的关键决定因素.
- 提出了程序性建议,以标准化测量.
结论:
- 标准化协议对于可靠的外围胆汁酸测量至关重要.
- 推的程序包括使用液体染色学-并联质谱,50μl的禁食血和甲醇用于蛋白质沉.
- 需要根据这些建议进行进一步的研究,以确认肝损伤生物标志物的可变性减少和提高临床效用.


