鉴定和表征衰老的巨细胞在脏异种移植排斥:一个跨种 MultiOmics 研究研究
Hanyu Xiao1,2,3,4, Jie Zhang1,2,3, Qidan Pang5
1Department of Urology, Children's Hospital of Chongqing Medical University, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing, China.
Frontiers in immunology
|October 27, 2025
概括
新老化的透性巨细胞 (SnIMs) 驱动异种移植的排斥和损伤. 向这些细胞提供了一个有希望的治疗策略,以提高长期移植存活率.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 移植生物学 移植生物学
- 细胞衰老 细胞衰老
背景情况:
- 异种移植的排斥显著限制了长期的移植存活.
- 细胞衰老 (CS) 与移植损伤有关,但免疫细胞衰老在排斥中的特定作用尚不清楚.
研究的目的:
- 在异种移植排斥期间,在免疫细胞中表征衰老表型.
- 识别和验证涉及移植排斥的新型衰老免疫细胞亚群.
- 评估已识别的衰老免疫细胞在预测移植结果中的临床意义.
主要方法:
- 来自人类移植活检和大鼠全移植模型的集成微阵列数据.
- 利用免疫细胞透算法和组织病理学来识别衰老的非免疫细胞.
- 采用跨物种单细胞转录组学来发现和验证衰老透巨细胞 (SnIM).
主要成果:
- 衰老基因组在拒绝异位移植方面得到了丰富,与移植损失和损伤相关.
- 被称为Snims的p21+巨细胞表现出衰老的标志,并保留了跨物种的NF-κB/Cebpb驱动的转录特征.
- SnIM透预测了T细胞介导的排斥,与班夫病变等级相关,并预测了不良的移植存活率.
结论:
- 确定了新的压力诱导的Snims作为脏异种移植排斥的关键参与者.
- 突出了Snims在驱动排斥损伤中的致病作用.
- 确立了Snims作为改善脏移植结果的潜在治疗标.
