VDLIN:一种基于深度学习的平台,用于以甲基可巴胺为灵感的免疫调节化合物查.
Xuefei Guo1, Yang Zhao1, Xianle Rong2
1Institute of Systems Biomedicine, Department of Microbiology and Infectious Disease Center, School of Basic Medical Sciences, Beijing Key Laboratory of Tumor Systems Biology, NHC Key Laboratory of Medical Immunology, Peking University Health Science Center, Beijing, 100191, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|October 27, 2025
概括
甲基可巴胺 (MCB) 降低了炎症,但削弱了天生的免疫力. 一种新的化合物Co7平衡了这些影响,为炎症性疾病和COVID-19提供了有前途的治疗方法.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 计算生物学 计算生物学
背景情况:
- 甲基可巴胺 (MCB) 是一种活性维生素B12 (VB12) 的形式,在COVID-19期间显示出抗炎作用的潜力.
- 尽管MCB治疗具有抗炎功效,但它可能会损害巨细胞介导的先天免疫反应.
研究的目的:
- 调查MCB对先天免疫力的影响,并制定一种克服其局限性的策略.
- 识别具有抗炎和增强免疫功能的新型化合物.
主要方法:
- 包括RNA-seq,ATAC-seq和CUT&Tag在内的全面分析,以了解MCB的机制.
- 开发一个深度学习模型,VDLIN (维生素B12衍生深度学习用于先天免疫),用于复合查.
- 一种新型化合物的识别和表征,Co7.
主要成果:
- 通过限制NF-κB和EGR1结合部位的染色质可访问性,减少IFNB1的产生和增强病毒免疫逃避,MCB可以减少炎症.
- VDLIN成功识别了Co7,它保留了MCB的抗炎作用.
- 与MCB.不同的是,Co7通过TLR4信号通路增强免疫激活,不像MCB.
结论:
- MCB对炎症和先天免疫的双重作用是由染色质动态介导的.
- Co7代表了一个有前途的治疗候选人,平衡抗炎和免疫刺激功能,用于炎症性疾病和SARS-CoV-2感染.
- 这项研究通过了解染色质和免疫调节之间的相互作用来突出显示新的治疗机会.


