使用远程基于纸张设备的LAMP用于在尿路感染患者中定量检测ESBL产生大肠杆菌

科学领域:

• 微生物学与传染病的研究
• 生物技术和诊断 生物技术和诊断
• 抗微生物耐药性研究研究

背景情况:

• 产生大肠杆菌的扩展谱β-乳糖酶 (ESBLs) 是抗菌素耐药性 (AMR) 和多药性耐药性 (MDR) 的主要原因,导致长时间住院和具有挑战性的医院感染.
• 传统的培养方法虽然是黄金标准,但耗时 (超过48小时),不适合快速诊断.

研究的目的:

• 开发和验证一种简单,廉价和快速的基于距离的纸张设备 (dPAD) LAMP测定,用于同时查和尿样中ESBL产生大肠杆菌的半量化.
• 与传统方法相比,评估dPAD LAMP测定在灵敏度,特异性,速度和成本方面的性能.

主要方法:

• 开发和验证针对blaTEM基因的dPAD LAMP试验,以检测产生ESBL的大肠杆菌.
• 分析了427个来自尿路感染 (UTI) 患者的尿样.
• 细菌负载的半量化 (重,轻,没有) 基于纸张设备上的光测量迁移距离.

主要成果:

• dPAD LAMP测定成功选和半量化产生ESBL的大肠杆菌,将细菌负载分类为重 (≥10^2 CFU/mL),轻 (10^1-10^2 CFU/mL) 和没有 (<10^1 CFU/mL).
• 该试验显示高灵敏度 (98.9%) 和特异性 (96.5%).
• 整个测定可以在1小时内完成,比培养方法快得多,比qPCR更具成本效益.

结论:

• 开发的dPAD LAMP测试是一种简单,廉价,快速和便携式的工具,用于早期诊断抗菌素耐药性.
• 这种测试适用于护理场所,特别是在资源有限的地区,可及时治疗多药耐药性感染.
• dPAD LAMP测定使各级医疗保健机构能够改善由ESBL产生大肠杆菌引起的尿路感染的管理.