关于使用等离子体甲基因组下一代测序的局部修改的德尔菲共识的结果
Caitlin Naureckas Li1,2,3, Ravi Jhaveri1,2, Sara Huston2,4
1Division of Infectious Diseases, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicagohttps://ror.org/03a6zw892, Chicago, IL, USA.
Infection control and hospital epidemiology
|October 28, 2025
概括
分子诊断试验缺乏明确的性能数据,这给医疗机构带来了挑战. 修改后的德尔菲共识定义了血甲基因组下一代测序的适当用途,以解决这一差距.
科学领域:
- 传染病诊断 传染病诊断 传染病诊断
- 分子病理学分子病理学
- 基因组医学是一种基因组医学.
背景情况:
- 新兴的分子诊断测试往往缺乏明确的性能特征.
- 这给医疗机构带来了重大的诊断管理挑战.
- 血基因组下一代测序 (mNGS) 是一个快速发展的技术,具有潜在的诊断应用.
研究的目的:
- 为适当使用等离子体甲基因组下一代测序建立共识指南.
- 为应对新型分子试验带来的诊断管理挑战.
主要方法:
- 使用了经过修改的德尔菲共识流程.
- 收集了当地专家的意见,以定义等离子体mNGS利用的场景.
主要成果:
- 在协商一致过程中,确定了特定的临床场景,在这些场景中,血mNGS被认为是适当的.
- 制定了指导方针,以帮助机构负责任地实施这项技术.
结论:
- 定义的场景可以指导适当使用等离子体甲基因组下一代测序.
- 实施这些指导方针有助于在新型分子测试的激增中支持诊断管理.
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