先进的3D体外肝纤维化模型:球状体,器官体和芯片上的肝脏
Jae Eun Lee1,2, Yu-Jeong Lee1, Jeong-Kee Yoon1
1Department of Systems Biotechnology, Chung-Ang University, Anseong-si 17546, Republic of Korea.
Biomimetics (Basel, Switzerland)
|October 28, 2025
概括
与传统的二维培养相比,先进的3D模型,如球体,有机体和肝芯片平台提供了更好的临床前见解肝纤维化 (LF). 这些模型改善了疾病建模和肝纤维化药物测试.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 临床前疾病建模模型
背景情况:
- 肝纤维化 (LF) 是一个日益严重的健康问题,治疗方法有限.
- 目前的二维细胞培养不能复制复杂的肝脏微环境.
- 对于肝纤维化研究,需要先进的临床前模型.
研究的目的:
- 审查生物工程战略,以创建3D肝纤维化模型.
- 突出这些先进模型的优点和局限性.
- 讨论3D肝纤维化模型的临床翻译潜力.
主要方法:
- 对肝纤维化3D体外模型的当前文献的综述.
- 对用于构建球体,有机体和肝芯片平台的生物工程技术的分析.
- 在回顾肝纤维化病理生理学的模型性能评估.
主要成果:
- 3D体外模型 (球体,有机体,LoC) 提供了比2D培养更具生理相关性的微环境.
- 这些模型更好地代表了纤维化肝组织的多细胞相互作用和空间结构.
- 3D模型有助于改善肝纤维化疾病建模和患者特异性药物查.
结论:
- 在体外3D模型代表了肝纤维化研究2D培养的显著进步.
- 生物工程3D肝纤维化模型对药物开发和个性化医学具有前景.
- 需要进一步开发以优化这些模型以实现无的临床翻译.
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