用于EGFR检测的等离子纳米传感器:优化基于aptamer的竞争性位移测试
Alexandra Falamas1, Andra-Sorina Tatar1, Sanda Boca1,2
1National Institute for Research and Development of Isotopic and Molecular Technologies, 67-103 Donat, 400293 Cluj-Napoca, Romania.
Biosensors
|October 28, 2025
概括
体黄金纳米颗粒显示出通过竞争性结合来检测表皮生长因子受体 (EGFR) 的前景,但面临复制性挑战. 纳米圈基板上的金膜缺乏这种生物传感应用所需的结合稳定性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 生物感应是一种生物感应.
背景情况:
- 表皮生长因子受体 (EGFR) 是瘤学的关键生物标志物和治疗点.
- 等离子体传感平台为敏感生物标志物检测提供了潜力.
研究的目的:
- 为了对EGFR检测进行比较性研究,对合金纳米粒子 (AuNP) 悬浮和纳米层 (AuFoN) 基板上的金膜进行比较研究.
- 评估基于aptamer的竞争性结合试验对EGFR传感的性能.
主要方法:
- 使用的Atto647N标记的DNA寡合体竞争性地与EGFR特异性体结合.
- 采用光发射调制来检测EGFR诱导的位移.
- 在AuNP悬浮物和AuFoN固体基板之间比较传感性能.
主要成果:
- 体AuNP表现出竞争性结合,在EGFR相互作用时显示光火和恢复.
- AuNP传感器性能对洗步骤非常敏感,过度洗会导致信号丢失.
- AuFoN基板初始呈现光,但未能保留胺复合体,导致EGFR独立的信号衰变.
结论:
- 体AuNP可以作为EGFR的竞争性结合传感器,但它们的可重复性受到体稳定性和协议灵敏度的限制.
- AuFoN基板需要增强的表面功能,以便在生物传感中稳定地保留阿巴特默复合体.
- 优化表面化学,体-体亲和力和洗协议对于强大的等离子体增强体基生物传感至关重要.
