冠状动脉疾病的多基因风险评分在动脉样硬化疾病的谱中
Andre Zimerman1,2, Frederick K Kamanu3, Giorgio E M Melloni3
1Academic Research Organization, Hospital Moinhos de Vento, Moinhos de Vento College of Health Sciences, Porto Alegre, Brazil.
冠状动脉疾病 (CAD) 的多基因风险评分有助于预测动脉样硬化心血管疾病 (ASCVD) 所有阶段的心脏事件. 虽然基因在没有ASCVD患者中显示出更强的相对影响,但所有患者的绝对风险增加是相似的.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 冠状动脉疾病 (CAD) 的多基因风险评分 (PRS) 对风险分层有价值.
- 在动脉样硬化心血管疾病 (ASCVD) 范围内的CAD PRS的差异效用仍然不清楚.
研究的目的:
- 为了比较CAD PRS与已确定的ASCVD患者,没有先前事件的ASCVD患者和没有明显的ASCVD患者的冠状动脉事件的关联.
主要方法:
- 一个全基因组的CAD PRS被用来将来自6个跨国心血管试验的59,905名参与者分为低,中,高遗传风险组.
- 参与者按ASCVD状态分组:具有先前的缺血事件,没有事件的ASCVD和没有明显的ASCVD.
- 主要终点是主要冠状动脉事件的组合,包括冠状动脉疾病导致的死亡,心肌梗塞或冠状动脉再血管化.
主要成果:
- 与低遗传风险组相比,高和中等遗传风险组的重大冠状动脉事件更频繁 (HRs分别为2.06和1.57).
- 遗传风险和主要冠状动脉事件之间的关联在没有明显ASCVD的患者中最强 (HR 4.63对于高风险和低风险).
- 在所有ASCVD类别中,高和低遗传风险之间的重大冠状动脉事件的绝对风险差异是可比的,在3年内从5.0%到7.0%不等.
结论:
- 在所有类别的ASCVD中,CAD PRS与突发性主要冠状动脉事件有关.
- 虽然PRS在没有确定的ASCVD的个体中显示出更强的相对风险关联,但无论ASCVD状态如何,绝对风险增加是相似的.
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