在美国转移性乳腺癌患者中,对基于NGS的分子分析的感知障碍

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 基因组学就是基因组学.
• 个性化医疗是个性化的医疗.

背景情况:

• 下一代测序 (NGS) 对癌症个性化医学至关重要.
• HR+/HER2-转移性乳腺癌 (mBC) 患者可以从针对性治疗的基因组分析中受益.
• 对NGS的有限访问阻碍了对mBC患者的最佳治疗选择.

研究的目的:

• 为了确定在转移性乳腺癌中对NGS测试的感知障碍.
• 了解利益相关者对NGS利用和访问的看法.

主要方法:

• 一项涉及瘤学家,护士,护理师,实验室主任,病理学家,纳税人和患者的多方利益相关者研究.
• 在mBC中对NGS采用障碍的定性和定量评估.

主要成果:

• 人们对NGS价值的认识很高,但不一致的付款人覆盖率和高患者成本限制了利用.
• 付款人认为缺乏明确的指导方针,内部共识和专业知识是NGS访问的主要障碍.
• 33%的付款人不知道NCCN体质生物标志物测试建议.

结论:

• 对医疗保健提供者和支付人的临床指南 (NCCN) 的增强教育至关重要.
• 解决付款人覆盖,成本和退款挑战对于更广泛的NGS采用至关重要.
• 改善NGS接入可以为mBC患者带来更有针对性的治疗选择和治疗决策.