微RNAs在化疗诱导的心脏毒性的作用

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 分子生物学分子生物学
• 心脏病学 心脏病学

背景情况:

• 心脏毒性是化疗的显著不良事件,特别是 antracyclines.
• 化疗相关心脏功能障碍 (CTRCD) 涉及诸如氧化应激,线粒体功能障碍,亡和纤维化等机制.
• 在临床实践中,早期发现和预防CTRCD仍然是临床实践中至关重要的未满足需求.

研究的目的:

• 审查微RNAs (miRs) 在CTRCD病理生理学中的作用.
• 总结了将miRs与心脏毒性风险联系在一起的证据.
• 探索miRs作为CTRCD的诊断生物标志物和治疗点的潜力.

主要方法:

• 这篇叙事综述综合了关于miRs和CTRCD的当前研究.
• 它检查了化疗期间不同时间点的血miRs的差异表达.
• 该审查分析了特定miRs与CTRCD机制和结果的关联.

主要成果:

• 特定的miRs (例如,let-7,miR-29,miR-30,miR-1,miR-34a,miR-126,miR-130a,miR-499) 在CTRCD中被差异地表达.
• 这些miRs与关键的病理生理路径有关,包括亡,氧化应激,纤维化和线粒体功能障碍.
• miR-130a因其通过抑制的潜在治疗作用而受到重视.

结论:

• 微RNA正在成为CTRCD中的关键参与者.
• 血miRs作为早期CTRCD检测的诊断和预后生物标志物具有显著的潜力.
• 针对miRs是一个有前途的治疗策略,用于管理化疗引起的心脏毒性.