视网膜基因治疗的手术方法:2025年更新
Milin J Patel1,2, Sohum Sheth3, Jessica Mar1
1Department of Ophthalmology, Bascom Palmer Eye Institute, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
Bioengineering (Basel, Switzerland)
|October 29, 2025
概括
基因疗法是对视网膜疾病的有希望的治疗方法. 本综述涵盖了当前用于将基因疗法输送到视网膜的手术输送方法,包括亚内,亚内和内内方法,更新至2025年.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 分子生物学分子生物学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 遗传和获得的视网膜疾病代表着一个重要的未满足的医疗需求.
- 基因疗法已经成为恢复视力的强有力的治疗策略.
- 将基因疗法载体有效地输送到视网膜对于成功治疗至关重要.
研究的目的:
- 审查和更新2025年将手术基因疗法输送到视网膜的最新技术.
- 为了比较不同视网膜基因疗法输送方法的优缺点.
- 在视网膜基因疗法中为未来的研究和临床应用提供信息.
主要方法:
- 关于视网膜基因疗法输送技术的当前文献的综述.
- 对外科手术方法的分析,包括腹膜下,腹膜上和腹膜内注射.
- 对每个输送方法的临床前和临床数据的评估.
主要成果:
- 网膜下传输仍然是主要的方法,提供直接访问光受体.
- 超冠状腺注射提供了一个不那么侵入性的选择,具有更广泛的视网膜覆盖的潜力.
- 静脉内分娩是最不侵入性的,但在有效的视网膜转导方面面临挑战.
结论:
- 每种用于视网膜基因治疗的手术输送方法都有独特的好处和局限性.
- 手术技术的进步继续提高视网膜基因疗法的安全性和有效性.
- 输送方法的选择取决于特定的视网膜疾病和细胞群.
