库尔库明-皮皮林自纳米乳化输送在桑托西树的种子油减弱了cuprizone诱导的前额皮质毒性

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 多发性硬化症 (MS) 的特征是脱髓化和神经炎症,导致运动和认知缺陷.
• 库普里 (CPZ) 模型有效模仿MS类的神经毒性,使其对研究有价值.
• 研究用于神经保护的新型药物输送系统,如自纳米乳化药物输送系统 (SNEDDS),至关重要.

研究的目的:

• 评估含有黄素, piperine 和 Zanthoxylum rhetsa 种子油的 SNEDDS 的神经保护和免疫调节作用.
• 在小鼠模型中评估这些纳米配方在缓解CPZ诱导的脱髓化和神经炎症方面的有效性.
• 探索生物增强黄素纳米配方在治疗脱髓化和神经炎症疾病方面的潜力.

主要方法:

• 雄性小鼠被分为控制组,只有CPZ的组和CPZ联合治疗组,接受空白 (BFZ),黄素 (CFZ) 或黄素-黄素 (PFZ) SNEDDSs.
• CPZ治疗持续了5周,随后进行了2周的治疗/康复阶段.
• 神经炎症标志物 (CD4,CD8),胆能功能 (AChE),髓蛋白完整性 (MBP),BDNF,CREB,TNFα和Il-1β通过ELISA评估,以及组织学和行为分析.

主要成果:

• CPZ诱导显著的神经炎症 (增加CD4/CD8),胆能功能障碍 (减少ACHE) 和脱髓化 (减少MBP).
• 所有纳米配方,特别是PFZ,显著降低了炎症标志物,并恢复了ACHE活性,PFZ和CFZ超过了基线水平.
• PFZ治疗导致了最高的MBP水平,表明显著的复髓化潜力,在第7周改善持续和增强.

结论:

• 基于黄素的SNEDDS,特别是PFZ配方,有效地减轻了小鼠前皮层中CPZ诱导的神经炎症和脱髓化.
• 这些纳米配方在促进复髓化和恢复胆固醇活性方面表现出显著的潜力.
• 生物增强的黄素纳米配方代表了对MS等脱髓化和神经炎症疾病的有前途的治疗策略.