研究聚二乙烯二氧化及其聚合物混合物的潜力,以增强芬纤维酸无形固体分散溶解特征
Ziru Zhang1, Rasha M Elkanayati1, Sheng Feng1
1Department of Pharmaceutics and Drug Delivery, School of Pharmacy, The University of Mississippi, Oxford, MS 38677, USA.
这项研究开发了一种新型的聚二乙烯二氧化) (PEtOx) 无形固体分散 (ASD) 平台,以提高纤维酸的溶解性. 基于PETOx的ASD显著改善了药物释放,为难溶性药物提供了一种多功能方法.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 水溶性较差的药物会给制剂制造带来挑战.
- 无形固体分散 (ASD) 是提高可溶性的关键策略.
- 聚二乙醇二氧化) (PEtOx) 作为治疗自闭症的新型辅助剂正在研究中.
研究的目的:
- 开发一种新型的无形固体分散 (ASD) 平台,使用聚二甲基二氧化 (PEtOx) 提高溶解度.
- 研究PETOx分子量和与其他聚合物混合对药物释放和稳定性的影响.
- 制定双矩阵系统,以量身定制的纤维酸 (FB) 药物输送.
主要方法:
- 使用热挤出 (HME) 制备了无形固体分散 (ASD).
- 鉴定涉及DSC,SEM,PXRD和FTIR,以确认无形化和药物聚合物相互作用.
- 进行了体外溶解测试和稳定性研究,以评估性能和物理稳定性.
主要成果:
- 证实了纤维酸 (FB) 的成功无形化和与PETOx和辅助剂的良好混合性.
- 与晶体药物相比,自闭症患者的FB释放量增加了8-12倍.
- 较低的PETOx分子量和特定的聚合物混合物分别导致更快和更定制的药物释放配置文件.
结论:
- 基于PETOx的ASD提供了一个多功能平台,用于提高水溶性较差的药物的溶解性和溶解性.
- 调整PETOx分子量并与补充辅助剂结合,可以优化药物释放概况.
- 这些新型自闭症症显示出对具有挑战性的药物配方的性能和稳定性有所改善.
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