检测Rb/p53在高等级神经内分泌瘤的改变的免疫组织化学的性能:染色模式和与遗传检测的比较

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子病理学分子病理学
• 癌症生物标志物 癌症生物标志物

背景情况:

• 对于分类高度神经内分泌瘤 (HG-NENs) 和预测基于的化疗反应,Rb和p53蛋白质状态至关重要.
• 评估Rb和p53的传统方法,如下一代测序 (NGS),面临着与甲固定嵌入 (FFPE) 样本的局限性,并在常规实践中检测小删除.

研究的目的:

• 描述Rb,p16和p53的免疫组织化学 (IHC) 染色模式,在一大群良好和差异化肺和胰腺HG-NEN中.
• 为了比较Rb/p53 NGS分析与IHC在检测这些瘤内的分子变化的性能.

主要方法:

• 免疫组织化学 (IHC) 用于确定132个HG-NEN (79个肺部,53个胰腺) 的Rb,p16和p53蛋白质状态.
• 下一代测序 (NGS) 对63种瘤的子集进行了比较分析.
• 针对Rb和p53.3,确定了三种不同的IHC模式 (损失,变量,强度表达).

主要成果:

• IHC显示出不同的表达模式:Rb损失在45.4%,可变Rb表达在40.8%,强Rb表达在13.6%. 在32.6%的患者中观察到p53的损失,在37.1%的患者中观察到可变的p53,在30.3%的患者中观察到强的p53.
• 国家统计局和IHC之间的协议是Rb的76.2%,p53.5%的82.5%.
• 在42%和20.5%的病例中,NGS错过了异常的Rb和p53 IHC概况,分别突出了分子变化的潜在不足检测.

结论:

• 免疫组织化学 (IHC) 作为一种可靠,快速和具有成本效益的查方法,用于评估HG-NEN中的Rb和p53状态.
• 在检测某些分子变化方面,IHC优于NGS,使其成为常规临床实践中用于HG-NEN诊断和管理的宝贵工具.