PcUGT203E1和PcUGT203B2参与了Panonychus citriri中的阿巴梅克丁敏感性
Yuchao Shen1, Zehao Huang1, Sichen Li1
1Citrus Research Institute, Southwest University, National Citrus Engineering Research Center, Chongqing 400712, China.
Pesticide biochemistry and physiology
|October 29, 2025
概括
两个UDP-glycosyltransferases (UGTs),PcUGT203E1和PcUGT203B2,有助于在Panonychus citri.中的阿巴麦克丁耐药性. 沉默这些酶增加了敏感性,揭示了它们在解毒和阿巴麦克抗性机制中的作用.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 虫害管理 虫害管理 虫害管理
背景情况:
- UDP-glycosyltransferases (UGTs) 是关键的第二阶段解毒酶.
- 之前的研究表明,对抗阿巴麦克素耐药的Panonychus citri.中的PcUGT203E1和PcUGT203B2的调节.
- 这些UGT在阿巴麦克丁耐药性中的确切作用尚不清楚.
研究的目的:
- 调查PcUGT203E1和PcUGT203B2在Panonychus citri.中的阿巴麦克丁耐药性中的作用.
- 阐明与这些UGT相关的阿巴麦克丁耐药性背后的分子机制.
主要方法:
- 在暴露于阿巴麦克丁后进行基因表达分析.
- 分子对接用于预测UGT和abamectin之间的相互作用.
- 通过RNA干扰 (RNAi) 来使PcUGT203E1和PcUGT203B2.2沉默.
- 在Drosophila melanogaster中转基因表达.
- 重组蛋白表达和体外酶活性测试.
主要成果:
- PcUGT203E1和PcUGT203B2在阿巴麦克丁暴露时显著上调.
- 分子对接证实了阿巴麦克丁和两种UGT之间的潜在相互作用.
- 制PcUGT203E1和PcUGT203B2增加了P. citri.中的阿巴麦克丁敏感性.
- 在D. melanogaster中,这些UGT的转基因表达增加了对阿巴麦克的耐药性.
- 实验室试验表明,阿巴麦克丁抑制了UGT的活性,而UGT则降低了阿巴麦克丁的活性.
结论:
- PcUGT203E1和PcUGT203B2在Panonychus citri.中对阿巴麦克丁的排毒和耐药性起着重要的作用.
- 这些发现扩大了对农业害虫抗农药性分子机制的理解.


