在渐进性多发性硬化症中剖析脑脊液蛋白质组:治疗效果和与IgM橄克隆带的关联
Sahla El Mahdaoui1, Peter Kosa2, Mika Komori2
1Danish Multiple Sclerosis Center, Department of Neurology, Copenhagen University Hospital - Rigshospitalet, Glostrup, Denmark. sahla.el.mahdaoui.01@regionh.dk.
概括
这项研究表明,进展性多发性硬化症 (MS) 的治疗方法会影响脑脊液 (CSF) 中的特定生物标志物. 免疫球蛋白M (IgM) 橄克隆带 (OCBs) 表明MS的炎症性更强.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 治疗进展性多发性硬化症 (PMS) 的有效性有限,特别是在活性炎症的情况下.
- 免疫球蛋白M (IgM) 橄克隆带 (OCBs) 可以识别具有高度炎症活性的PMS子集.
- 关于纳塔利祖马布和甲基普雷迪尼索隆对脑内炎症和PMS中IgM OCBs的影响的不确定性.
研究的目的:
- 在未经治疗的PMS患者中研究脑脊液 (CSF) 蛋白质组.
- 评估纳塔利祖马布和甲基普雷迪尼索隆对内炎症的影响.
- 在PMS中探索IgM OCB和疾病活动/CSF生物标志物之间的关联.
主要方法:
- 在未经治疗的PMS患者中对CSF蛋白质组的分析.
- 评估治疗效应 (纳塔利祖马布,甲基普雷迪尼索隆) 对CSF生物标志物的影响.
- 对IgM OCB与MRI活性和CSF生物标志物的相关性分析.
主要成果:
- 纳塔利祖马布和甲基普雷迪尼索隆都降低了BCMA,SLAMF7,大酶A,IgG和德斯莫格林-2.
- 纳塔拉利祖马布特异性降低了VCAM-1,CD48,MDC,MMP-9,sE-selectin和CHIT1. 这两种药物.
- 甲基普雷尼索隆特别降低了DR3,IgD,RTN4,并增加了sCD206,LYVE1,sCD163和MMP-3.
- IgM OCB与降低的PIGR,升高的NFL和VEGF以及增加的增强对比度的病变相关.
- 在PMS中,T和B细胞活动生物标志物被确定为治疗反应的CSF生物标志物.
- 纳塔利祖马布降低了粘附分子;甲基prednisolone增加了骨髓细胞生物标志物.
- IgM OCB 证实与更炎症的 MRI 和 CSF 概况相关.
结论:
- 建议T和B细胞活动生物标志物作为PMS中治疗响应的CSF生物标志物.
- 纳塔利祖马布对粘附分子产生影响,而甲基前尼索龙对髓状细胞生物标志物产生影响.
- IgM OCB 是 PMS 炎症性疾病表型的确认指标.


