可注射的e-聚氨酸/氨酸水凝具有阻抗预防抗菌活性,用于治疗伤口感染

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 传染病研究 传染病研究
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 抗生素耐药性需要新的非抗生素策略来控制感染.
• 开发能够防止感染而不会促进耐药性的生物材料至关重要.
• 局部伤口治疗需要先进的输送系统,具有固有的抗菌性质.

研究的目的:

• 开发可注射,共交联的水凝,使用e-poly-l-lysine (e-PL) 和氨酸 (HA) 治疗伤口感染.
• 评估这些e-PL/HA水凝的抗菌疗效,耐药性发展潜力和细胞相容性.
• 评估水凝适用于注射器的适用性及其对生物膜形成的影响.

主要方法:

• 通过共价交叉连接 ε-PL 和 HA 在各种比率上合成注射水凝.
• 确定了针对多药耐药菌株 (MRSA,ESBL-E. coli,P. aeruginosa) 的 ε-PL 的最小抑制和杀菌度 (MIC/MBC).
• 评估了水凝抗菌活性,通过序列通道产生耐药性,与纤维细胞的细胞相容性,生物膜抑制和质性质.

主要成果:

• 纯粹的e-PL表现出强大的杀菌活性,在连续传递后在测试的菌株中没有观察到耐药性的发展.
• ε-PL/HA水凝显示出显著的即时和长期抗菌疗效,对抗多药耐药性病原体.
• 水凝显示出高细胞兼容性,有效减少细菌生物膜的形成,并具有适当的注射性和可调节的机械性能.

结论:

• ε-PL/HA水凝代表了一种新的,无抗生素的方法,用于局部伤口感染管理.
• 这些水凝有效地对抗多药耐药细菌,并至关重要地防止进一步耐药性的出现.
• 抗菌特性,耐药性预防和生物相容性的结合使得这些水凝成为先进伤口护理解决方案的有希望的候选者.