儿科患者的piperacillin剂量和增强清除:目前的指导方针是否足以实现治疗度的覆盖?
Anne Ravix1, Ermindo Roberto Di Paolo2, Kim Dao3
1Centre for Research and Innovation in Clinical Pharmaceutical Sciences, Lausanne University Hospital and University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
儿科用皮佩拉西林剂量需要仔细考虑功能. 持续输注对于药物的最佳疗效至关重要,特别是在干净度增加的儿童中,以避免剂量不足.
科学领域:
- 儿科药理学 儿科药理学
- 药理动力学/药理动力学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 在住院儿童中优化piperacillin/tazobactam剂量至关重要.
- 增加的清除对实现治疗目标提出了挑战.
- 皮佩拉西林剂量的儿科指南需要评估.
研究的目的:
- 评估当前儿科皮佩拉西林剂量方案的适当性.
- 评估指南是否在儿科患者中达到药理动力学/药理动力学目标.
- 为了研究功能对皮佩拉西林剂量疗效的影响.
主要方法:
- 在儿童中开发了皮佩拉西林的种群药理动力学模型.
- 利用了2012-2021年治疗药物监测数据.
- 在各种功能情景 (增强,正常,受损) 中模拟剂量方案.
主要成果:
- 一个由两部分组成的模型,根据体重进行全度量缩放,最好地描述了piperacillin的药理动力学.
- 功能显著影响了皮佩拉西林清除.
- 间歇性输液在肌素清除量>50毫升/分钟/1.73米2的患者中存在低剂量风险,而连续输液始终达到目标.
结论:
- 功能严重影响儿科患者皮佩拉西林的药理动力学.
- 持续输液方案对于确保最佳药物暴露和疗效至关重要.
- 儿科用剂量策略需要修订,以考虑更广泛的功能.
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