通过与PEDV D0-NTD设计TGEV S-trimer仿真体,产生针对这两种病毒的强有力的中和抗体
Ding Zhang1,2, Yang Yuan1,2, Guangli Hu3
1State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University, Wuhan, China.
Journal of virology
|October 31, 2025
概括
一种新的仿真猪冠状病毒疫苗候选人,TGEV S-PEDV ((D0/NTD),显示出对保护猪流行性腹病毒 (PEDV) 和传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 的承诺. 这种双价疫苗产生强大的中和抗体,对经济上毁灭性的猪肠道病原体.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗开发 疫苗开发
背景情况:
- 猪流行性腹病毒 (PEDV) 和传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 是主要的猪肠道冠状病毒,造成重大经济损失.
- 有效的疫苗接种策略对于预防与这些感染相关的发病率和死亡率至关重要.
研究的目的:
- 开发一种安全有效的双价疫苗策略,针对PEDV和TGEV.
- 为了比较PEDV和TGEV尖峰 (S) 蛋白质的免疫性,并为广谱保护设计仿真S蛋白质.
主要方法:
- 使用哺乳动物表达系统生产三元化全长PEDV和TGEV S蛋白质.
- 通过在TGEV S蛋白骨干上显示PEDV域来构建和选仿真S蛋白.
- 通过抗体水平评估,评估小猪中仿制S蛋白的免疫性和有效性.
主要成果:
- 与PEDV S蛋白相比,TGEV S蛋白显示出显著更高的免疫性.
- 嵌合体TGEV S-PEDV ((D0/NTD) 蛋白在小猪中诱导了高水平的对TGEV (2^13.6) 和PEDV (2^5.8) 的中和抗体.
- 传输电子显微镜证实了TGEV S蛋白质剪切剂的同质性.
结论:
- TGEV S-PEDV ((D0/NTD) 嵌合蛋白是针对PEDV和TGEV的一种双价疫苗的有希望的候选者.
- 这种多价值,多目标的单抗原设计策略为开发有效的针对猪肠道冠状病毒的亚单元疫苗提供了一种可行的方法.
