整合UHPLC-MS,网络药理学和分子对接技术来探索米里菲辛的神经保护作用
Ziyou Zhou1,2,3, Kening Zheng1,2,3, Dan Wang1,2,3
1Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, 510006, China.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
|November 3, 2025
概括
传统中医药中的一种化合物米里菲辛,通过减少大脑损伤和改善功能,显示出对缺血性中风的神经保护作用. 它的机制涉及向VEGFR2和HSP1A1.1等关键蛋白质.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 传统中国医药 传统中国医药
背景情况:
- 缺血性中风 (IS) 是导致残疾的主要原因,治疗方法有限.
- 传统中国医学 (TCM) 提供了潜在的神经保护策略.
- 米里菲辛正在研究其在IS中的治疗潜力.
研究的目的:
- 评估米里菲辛对神经元损伤的神经保护作用.
- 为了阐明IS中mirificin的药理机制.
- 为了确定mirificin的治疗点和途径.
主要方法:
- 通过UHPLC-MS.测量大鼠CSF和血中的米里菲辛水平.
- 使用中脑动脉封闭 (MCAO) 模型的体内研究.
- 在PC12细胞中使用氧气-葡萄糖剥夺/再输液 (OGD/R) 的体外研究.
- 网络药理学 (NP) 和分子对接用于目标预测.
主要成果:
- 在大鼠血和脑脊液中检测到米里菲辛.
- 在MCAO模型中,米利菲辛减少了心脏病发作的大小,改善了神经功能.
- 米里菲辛在OGD/R受损的PC12细胞中显示出剂量依赖的神经保护作用.
- 预测的目标包括VEGFR2,CAT,MMP9和HSP1A1;VEGFR2和HSP1A1得到了验证.
结论:
- 米里菲辛对缺血性中风具有显著的神经保护作用.
- 该机制涉及针对VEGFR2和HSP1A1.1.的机制.
- 米里菲辛作为一种基于TCM治疗IS的治疗方法具有前景.
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