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Updated: May 2, 2026
08:31
Porous Silicon Microparticles for Delivery of siRNA Therapeutics
Published on: January 15, 2015
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半孔纳米颗粒用于奎尔塞丁控制的分娩,以保护西斯普拉丁诱导的耳毒性
Muyao Shen1, Handong Wang2,3, Junfeng Liu4
1Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Nanjing Drum Tower Hospital, Clinical College of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210046, China.
ACS applied bio materials
|November 3, 2025
概括
新的纳米颗粒有效地将奎尔素传递到内耳,保护听力免受西斯丁 (CDDP) 耳毒性影响. 这种新的方法增强了药物输送,并保护了重要的听觉结构免受化疗副作用的影响.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
背景情况:
- 西斯普拉丁 (CDDP) 化疗导致显著的耳毒性,限制了其使用.
- 局部内耳药物输送是有希望的,但由于保留不良和圆窗膜 (RWM) 透性而受到阻碍.
- 奎尔 (QU) 已显示出对CDDP诱导的损伤的保护作用,但面临着交付挑战.
研究的目的:
- 开发和评估含有素 (QU-N-MSNs) 的氨基功能化半孔化纳米粒子 (NH2-MSNs),以改善内耳传递.
- 评估QU-N-MSN在通过跨 tympanic 输送预防cisplatin诱导的耳毒性的疗效.
- 为了研究RWM透和内耳保留开发的纳米粒子系统.
主要方法:
- 含有QU (QU-N-MSNs) 的NH2-MSN的合成和表征,重点关注大小,电荷和药物释放.
- 在体外评估QU-N-MSN的抗瘤和细胞保护作用.
- 在小鼠模型中,对QU-N-MSN保留,RWM透和对CDDP诱导的耳毒性保护作用的体内评估.
主要成果:
- QU-N-MSNs表现出统一的尺寸 (116-124 nm),正电荷和持续的药物释放.
- 在体外研究表明,与自由QQ相比,QU-N-MSNs的抗断和细胞保护作用得到了增强.
- 在体内,QU-N-MSN表现出长时间的内耳保留 (≥14天),高效的RWM透,并显著缓解CDDP诱导的听力损失,毛细胞损失和神经元亡.
结论:
- QU-N-MSN 代表了一种有效的 RWM 透式输送平台,用于疏水性药物.
- 这种纳米颗粒系统显示出预防西斯产生的耳毒性的巨大潜力.
- 该研究强调了一种有前途的策略,以改善内耳药物生物可用性和治疗结果.
