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Updated: Jan 12, 2026
10:06
An Efficient Method for Adenovirus Production
Published on: June 10, 2021
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在悬浮适应补充A549细胞培养剂中,开发一种无复制能力颗粒的腺病毒高位生产的工艺
Chun Fang Shen1, Elodie Burney2, Rénald Gilbert2
1Human Health Therapeutics Research Centre, National Research Council of Canada, Montreal, Canada. chunfang.shen@cnrc-nrc.gc.ca.
BMC biotechnology
|November 4, 2025
概括
这项研究使用优化细胞培养方法改善了腺病毒载体的产生. 用中等替代和 perfusion 培养的批量培养显著增加了基因疗法和疫苗的病毒标位.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 病毒学 病毒学
- 生物工艺工程 生物工艺工程
背景情况:
- 腺病毒载体对基因疗法和疫苗具有前景,但复制能力强的腺病毒 (RCA) 引发了安全问题.
- 工程 SF-BMAdR 细胞被开发用于无 RCA 的 E1 删除腺病毒载体生产.
- 目前的生产流程需要优化,以实现高位数和可扩展性.
研究的目的:
- 增强无RCA腺病毒载体的生产过程.
- 用批量和养批量培养方法提高细胞密度和病毒生产率.
- 建立基于腺病毒的治疗方法的具有成本效益和可扩展的生物制造.
主要方法:
- 评估了四种商业无血清介质和组合,用于批量和养批量培养.
- 在批量培养中评估了媒介替代策略.
- 在3L尺度上研究了生物反应器 perfusion 培养.
主要成果:
- 两种介质的1:1混合物将细胞密度提高到4.2 × 10^6细胞/毫升,病毒生产率提高了70% (1.5 × 10^10 vp/毫升).
- 使用中等替代品进行批量培养,病毒生产率提高了70% (2.6 × 10^10 vp/mL).
- 输血培养实现了病毒标位增加7.5倍 (6.3 × 10^10 vp/mL).
结论:
- 优化的细胞培养策略显著提高了无RCA腺病毒的生产力.
- 开发的工艺提供了可扩展和具有成本效益的制造解决方案.
- 这些进展满足了对基于腺病毒的基因疗法和疫苗日益增长的需求.
