综合性多组学解读了结直肠癌中淋巴结转移的潜在机制和微生物生物标志物
Min Seob Kwak1, Jae Myung Cha2, Chang Woo Kim3
1Department of Internal Medicine, Kyung Hee University Hospital at Gangdong, Kyung Hee University College of Medicine, 892 Dongnam-ro, Gandong-gu, Seoul, 05278, Republic of Korea. kwac63@khu.ac.kr.
Scientific reports
|November 4, 2025
概括
在结直肠癌 (CRC) 中精确诊断淋巴结转移至关重要. 这项研究确定了LNM患者的S100A8基因上调和较低的蛋白质细菌 (p_PU) 丰度,这表明CRC的潜在生物标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 微生物组研究 微生物组研究
背景情况:
- 在结直肠癌 (CRC) 中精确诊断淋巴结转移 (LNM) 对治疗计划至关重要.
- 识别LNM的生物标志物可以改善患者的管理和预后.
研究的目的:
- 阐明CRC中LNM背后的生物过程.
- 在CRC患者中确定LNM的潜在诊断生物标志物.
主要方法:
- 多omics方法整合了体质突变,转录组表达,DNA甲基化和微生物组数据.
- 从30名CRC患者 (I-III阶段) 的瘤和相邻匹配正常组织的分析.
- 不同基因表达分析和基因组丰富分析 (GSEA).
主要成果:
- 确定了12个显著的差异表达基因 (DEGs),包括上调的S100A8.8.
- 在患有LNM的患者中,与表皮-介质细胞转变 (EMT) 相关的基因组被上调.
- 与没有LNM的CRC患者相比,LNM的CRC患者的肠道微生物群中未分配的蛋白质细菌 (p_PU) 的丰度明显较低.
结论:
- 多omics分析揭示了对CRC瘤扩散机制的洞察力.
- 肠道微生物群中p_PU的丰度减少,为预测CRC中的LNM提供了一个潜在的元基因组生物标志物.
- 这些发现支持通过对宿主微生物相互作用的识别进行个性化癌症监测.
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