使用Nucleic Acid-Linked Immuno-Sandwich Assay的生物标志物发现,用于经历不复发性硬化症患者的进展,独立于复发活动

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物发现发现
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性神经系统疾病.
• 独立于复发活动的进展 (PIRA) 是MS进展的一个关键方面.
• 确定PIRA可靠的生物标志物对于患者管理至关重要.

研究的目的:

• 在患有多发性硬化症 (pwMS) 的人群中识别与PIRA相关的基于血液的生物标志物.
• 为了利用多重的NUcleic Acid-Linked Immuno-Sandwich Assay (NULISA) 来发现生物标志物.
• 在pwMS中研究生物标志物,用B细胞减弱疗法 (BCDT) 或fingolimod治疗.

主要方法:

• 在BCDT的185 pwMS和fingolimod的200 pwMS的血样本上应用了NULISA"中枢神经系统疾病小组"和"炎症小组".
• 在治疗开始后的0.9年和1年分析了322种独特的蛋白质.
• 使用多变量考克斯回归来评估PIRA生物标志物的预测潜力.

主要成果:

• 状纤维酸蛋白 (GFAP) 和神经丝光链 (NfL) 被确定为PIRA的预测因素.
• 在两组治疗中,GFAP显示了PIRA的最高危险比率.
• 确定了12种额外的PIRA预测生物标志物候选者,但没有一个通过多次测试校正.

结论:

• 在研究的队列中,GFAP成为主要的血液生物标志物,与未来PIRA风险显著相关.
• NULISA是一个可行的平台,用于识别MS的预后生物标志物.
• 这些发现可能有助于预测MS疾病的进展.