Bbe-miR-210通过准AmphiFos和AmphiJun来调节AMP-1-驱动的对LPS的先天免疫反应
Tao Fang1, Luyao Gao1, Jixu Zhang1
1Laboratory for Comparative Genomics and Bioinformatics & Jiangsu Key Laboratory for Biodiversity and Biotechnology, College of Life Science, Nanjing Normal University, Nanjing, 210046, China.
Developmental and comparative immunology
|November 5, 2025
概括
我们发现两种激活蛋白1 (AP-1) 的子单元,AmphiFos和AmphiJun,在amphioxus中,这对天生的免疫非常重要. 一个微RNA,bbe-miR-210,调节这些AP-1子单元以平衡免疫反应.
科学领域:
- 进化生物学是进化的生物学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 激活蛋白1 (AP-1) 转录因子对于哺乳动物的细胞过程至关重要.
- 之前,AP-1在脊椎动物起源的关键模型 - - 两动物中的作用是未知的.
- 安菲奥克斯 (Amphioxus) 提供了关于免疫和发育进化的见解.
研究的目的:
- 发现和功能性地描述两类 (Branchiostoma belcheri tsingtauense) 中的新型AP-1子单元.
- 研究这些AP-1亚单元在先天免疫反应中的作用.
- 为了探索AP-1活动的调节机制在这个基底带.
主要方法:
- 鉴定和描述了两种AP-1同类物种:AmphiFos和AmphiJun.
- 评估了AmphiFos和AmphiJun在对脂多糖 (LPS) 的天生的免疫反应中的参与.
- 研究了AmphiFos/AmphiJun异构体的DNA结合特异性和转录激活能力.
- 确定了bbe-miR-210作为一个针对AmphiFos和AmphiJun的微RNA.
主要成果:
- AmphiFos和AmphiJun被确定为amphioxus中的新AP-1子单元.
- 这两种子单元都在对LPS的天生的免疫反应中发挥作用.
- 这种AmphiFos/AmphiJun异构体特别与AP-1动机结合,并增强细胞因子的表达.
- 发现bbe-miR-210直接向并抑制AmphiFos和AmphiJun的表达,调节免疫反应.
结论:
- 这项研究揭示了AP-1介导的免疫调节在基底带动物的进化保存.
- 发现了一种涉及bbe-miR-210微调amphioxus免疫中的AP-1活性的新机制.
- 这些发现增强了我们对脊椎动物免疫系统起源的理解.


