肺部[F]FDG摄入量作为流感相关肺炎的定量PET生物标志物的验证
Carla Bianca Luena Victorio1, Shantanu Gupta2, Arun Ganasarajah2
1Chacko Laboratory for Translational and Molecular Imaging, Cancer and Stem Cell Biology Programme, Duke-NUS Medical School Singapore, 8 College Road, Singapore, 169857, Singapore. carla-bianca.victorio@duke-nus.edu.sg.
使用[18F]FDG的正子发射断层扫描 (PET) 成像可以检测感染甲型流感病毒 (IAV) 的小鼠的肺炎. 这种非侵入性方法准确地测量了疾病的严重程度,并在感染后的早期区分了感染的肺部.
科学领域:
- 医疗成像医学成像
- 传染性疾病 传染性疾病
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 甲型流感病毒 (IAV) 感染会导致严重的呼吸系统疾病和肺炎.
- 对肺炎的准确评估对于了解流感的发病和严重程度至关重要.
- 目前评估肺炎的方法可能具有侵入性或缺乏分子特异性.
研究的目的:
- 为了确定用PET/CT测量的[18F]FDG摄入量作为IAV感染中肺炎的定量生物标志物.
- 为了将肺[18F]FDG吸收与疾病严重程度和炎症标志物相关联.
- 评估[18F]FDG PET/CT在早期检测流感引起的肺炎方面的潜力.
主要方法:
- 免疫能力强的小鼠被感染了流感A病毒 (PR8菌株) 并注射了[18F]FDG.
- [18F]FDG的ex vivo和in vivo生物分布分别使用马计数和PET/CT成像进行评估.
- 肺炎和病毒复制被通过免疫组织化学,qRT-PCR和多重ELISA证实.
主要成果:
- 肺部被确定为感染小鼠[18F]FDG的主要成像点.
- 肺部[18F]FDG吸收随疾病严重程度显著增加,在感染后的第6天增加了2.63倍.
- 增加的肺 [18F]FDG吸收与高水平的促炎蛋白相关.
结论:
- [18F]通过PET/CT测量的FDG摄入量作为一种非侵入性分子生物标志物,用于A型流感病毒引起的肺炎.
- 这种成像技术可以在感染后的第一天就有效地区分受感染的肺和未受感染的肺.
- FDG-PET/CT为监测流感疾病进展和治疗反应提供了一个有前途的工具.
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