CD43,但不是CD41或GPI-80,标志着人类胚胎中第一个确定的造血干细胞
Andrejs Ivanovs1,2, Stanislav Rybtsov1, Nneka Nnadi1
1Ontogeny of Haematopoietic Stem Cells Group, Institute for Stem Cell Research, Centre for Regenerative Medicine, Institute for Regeneration and Repair, University of Edinburgh, Edinburgh EH16 4UU, UK.
早期的人类造血干细胞 (HSC) 出现在大动脉 - 淋巴体 - 中膜区域,并通过CD43表达来识别. 这些HSC在初始肝脏殖民期间是GPI-80负的,有助于理解发育生物学.
科学领域:
- 发展生物学 发展生物学
- 血液形成 血液形成 血液形成
- 干细胞生物学 干细胞生物学
背景情况:
- 哺乳动物的造血干细胞 (HSCs) 在胚胎发育过程中起源于大动脉 - 淋巴体 - 中 (AGM) 区域.
- 人类确定的HSCs很少见,在VE-CAD+CD45+群体 (500-1000个细胞) 中发现,使其精确的识别至关重要.
研究的目的:
- 在AGM区域出现时识别早期HSC的标记表达的特征 (卡内基阶段 14-17).
- 了解早期人类HSCs的发育机制和生物学.
主要方法:
- 在卡内基阶段 (CS) 14-17的AGM地区的HSC标记表达的表征.
- 在胚胎发育和早期肝脏殖民期间分析HSC标记物,包括CD43,CD41和GPI-80.
主要成果:
- 在AGM地区的第一个最终的HSC被CD43表达标记,但不是CD41.
- 在AGM发育和初始肝脏殖民期间,HSC是GPI-80负的.
- 肝细胞在 CS17-18.18 处殖民人类胚胎肝脏.
结论:
- CD43是识别AGM区域早期确定的HSC的一个关键标志物.
- GPI-80消极性区分了AGM中的早期HSC和初始肝脏殖民期间的晚期胎儿肝脏HSC.
- 这项研究证实了CS17-18对胚胎肝脏的HSC殖民,促进了对早期人类血液形成的理解.
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