高分辨率成像和评估三系hiPSC衍生的心脏微组织中的血管网络
Patrycja Adamska1,2, Jan Wolnik1,2, Patryk Chudy1,2
1Department of Medical Biotechnology, Faculty of Biochemistry, Biophysics and Biotechnology, Jagiellonian University, Kraków, Poland.
Current protocols
|November 6, 2025
概括
这项研究详细介绍了使用人类诱导的多能干细胞创建血管化心脏微组织的协议. 这些工程心脏组织使微血管网络的详细成像和分析能够用于疾病建模.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 心脏微组织 (cMTs) 是模仿本土心脏组织组成的3D模型.
- 诱导多能干细胞 (iPSCs) 能够产生心肌细胞,内皮细胞和心脏纤维细胞,用于cMTs.
- 在cMTs中的内皮细胞促进微血管网络的形成,增强组织功能和疾病建模的相关性.
研究的目的:
- 从人类iPSCs中生成无支架,血管化的cMTs的详细协议.
- 概述用于高分辨率成像和cMTs分析的方法,重点关注血管类结构.
- 为研究工程心脏组织中的细胞相互作用和微环境提供框架.
主要方法:
- 预分化的iPSC衍生的心肌细胞,内皮细胞和心脏纤维细胞的聚合.
- 整体安装和截面CMT的光标签.
- 使用ImageJ (FIJI) 进行图像采集,可视化和3D分析的共聚焦显微镜.
主要成果:
- 从人类iPSCs成功生成了三系血管化的cMTs.
- 详细的可视化和特征自发的微血管类网络在cMTs.
- 使用3D建模的ImageJ软件对毛细管状网络进行量化.
结论:
- 提出的协议有助于创建和检查血管化的cMTs.
- 这些模型为心脏细胞相互作用和微观环境提供了宝贵的见解.
- 血管化的cMTs是心脏病建模和药物查的有希望的工具.
