适应小鼠的SARS-CoV-2 Omicron BA.5感染在BALB/c小鼠中诱导了后急性肺纤维化
John M Powers1, Sarah R Leist1, Naveenchandra Suryadevara2
1Department of Epidemiology, Gillings School of Global Public Health, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA.
Journal of virology
|November 6, 2025
概括
一种新的SARS-CoV-2 BA.5感染的小鼠模型显示急性肺病和长期纤维化. 该模型有助于研究COVID-19的治疗方法及其长期影响,包括长期COVID.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 新兴的SARS-CoV-2 Omicron子系,如BA.5,对疫苗和治疗开发构成挑战.
- 有效的小型动物模型对于研究SARS-CoV-2变种及其病原性影响至关重要.
研究的目的:
- 在BALB/c小鼠中开发和描述适应小鼠的SARS-CoV-2 BA.5模型.
- 调查急性和慢性疾病的表现,包括肺纤维化和免疫反应.
- 评估针对SARS-CoV-2 BA.5感染的治疗干预措施.
主要方法:
- 适应SARS-CoV-2 BA.5在BALB/c小鼠中有效感染.
- 高剂量病毒挑战诱发急性疾病.
- 长度监测疾病进展,包括减肥,肺功能和组织病理学.
- 对各种SARS-CoV-2变体的血清中和活性的评估.
- 预防性单克隆抗体治疗的评估.
主要成果:
- 适应小鼠的BA.5模型在急性感染中表现出显著的体重减轻和肺功能障碍.
- 幸存的小鼠患有亚多性纤维化和三级淋巴状结构.
- 来自受感染小鼠的血清显示出对BA.5的强烈中和,但对其他变体 (例如XBB.1.5) 的活性降低.
- 预防性单克隆抗体的使用保护了对BA.5-诱导的肺部疾病.
结论:
- 开发的小鼠模型有效地回顾了SARS-CoV-2 BA.5感染的急性和慢性方面,包括肺纤维化.
- 这种模型对于研究SARS-CoV-2变种的发病性和评估治疗策略非常有价值.
- 它为调查长期COVID表现和潜在干预提供了一个平台.
