在ocrelizumab治疗期间抗EBV抗体的减少与多发性硬化症结局无关
Antonio Esposito1, Luca Corsaro1, Ilaria Delle Cave1
1Multiple Sclerosis Clinical Care and Research Centre, Department of Neuroscience, Reproductive Science and Odontostomatology, Federico II University of Naples, Naples, Italy.
在多发性硬化症 (MS) 患者中,ocrelizumab治疗降低了爱斯坦-巴尔病毒 (EBV) 和细胞巨化病毒 (CMV) 免疫球蛋白G (IgG) 水平. 在治疗期间,EBV IgG 变化与疾病恶化无关.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经学 神经学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 的发病包括遗传,环境和免疫因素.
- 埃普斯坦-巴尔病毒 (EBV) 感染是MS的重要危险因素.
- 针对CD20的单克隆抗体ocrelizumab可以通过耗尽EBV感染的B细胞来治疗MS.
研究的目的:
- 为了评估在ocrelizumab治疗期间血清抗EBV免疫球蛋白G (IgG) 标位的变化.
- 为了研究这些抗体水平变化的临床相关性.
主要方法:
- 分析了58名接受了ocrelizumab治疗的MS患者的血清样本.
- 总IgG,抗CMVIgG和抗EBVIgG的水平在治疗前和4.8年后进行测量.
- 配对t测试和线性回归模型用于统计分析.
主要成果:
- 在随访期间观察到抗EBVIgG显著降低 (-8.2%,p=0.03).
- 总IgG (-8.8%,p<0.01) 和抗CMVIgG (-7.8%,p<0.01) 的减少是可以比较的.
- 在抗EBVIgG变化与复发或MRI活动等临床结果之间没有发现显著的关联.
结论:
- 奥克雷利祖马布治疗与总体,抗EBV和抗CMVIgG水平的降低有关.
- 在ocrelizumab治疗期间对EBV的抗体反应与MS患者的疾病恶化无关.
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