循环RNA Gsr-0002通过调节DNMT3A/PTEN通路来促进分裂体诱导的肝纤维化
Bingxin Dai1, Sijia Huang2, Qingyue Hu3
1Department of Microbiology and Parasitology, Anhui Province Key Laboratory of Zoonoses, School of Basic Medical Sciences, Anhui Medical University, Hefei, Anhui, 230032, People's Republic of China; Department of Clinical Laboratory, South China Hospital, Medical School, Shenzhen University, Shenzhen, Guangdong, 518116, People's Republic of China.
循环RNAs (circRNAs) 起到作用,在schistosomiasis诱导的肝纤维化. circGsr-0002通过隔离miR-383-3p促进肝星细胞激活和纤维化,提供潜在的治疗点.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 寄生虫学的寄生虫学
背景情况:
- 肝纤维化是istosomiasis的一种严重并发症.
- 循环RNAs (circRNAs) 涉及各种疾病,但它们在分裂体诱导的肝纤维化中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 为了研究肝星细胞 (HSCs) 中的circRNAs的表达特征和功能,在阴茎症诱导的肝纤维化期间.
- 确定特定的circRNA及其涉及HSC激活和肝纤维化进展的分子机制.
主要方法:
- 来自 Schistosoma japonicum 感染小鼠的初级 HSC 中circRNAs 的高通量测序.
- 定量实时PCR (qRT-PCR) 用于验证差异表达的circRNAs.
- 在体外测试包括RNA免疫沉降,双露西法酶记者测试和细胞转染,以阐明分子相互作用和功能.
主要成果:
- 489个显著差异表达的circRNA被确定在感染小鼠的HSC中.
- circGsr-0002在受感染的HSC和肝脏组织中被上调,促进HSC的激活,增殖和抑制亡.
- circGsr-0002与miR-383-3p相互作用,调节PTEN通路并导致肝纤维化.
结论:
- circGsr-0002是一种关键的circRNA,用于发生杆菌病引起的肝纤维化.
- 该circGsr-0002/miR-383-3p/PTEN轴是一个新的途径,驱动HSC激活和纤维化.
- 循环RNAs代表了治疗肝纤维化的潜在治疗点.
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