大脑连接梯度 异调脑脊液的变化 针对阿尔茨海默病的生物标志物

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物 生物标志物
• 神经成像是一种神经成像.

背景情况:

• 阿尔茨海默氏症 (AD) 的特征是粉样β (Aß) 和 (T) 蛋白质的积累.
• 不一致的脑脊液 (CSF) 形状 (例如,高的p-tau181与正常的Aß42) 存在诊断挑战.
• 了解AD中不同的病理生理过程对于早期诊断和治疗至关重要.

研究的目的:

• 调查功能和结构性大脑连接是否可以区分具有不一致 (A-T+) 和一致 (A+T+) AD生物标志物配置文件的个体.
• 探索不同的连接模式,反映了AD的早期,不同的病理生理过程.
• 评估连接模式,认知功能和生物标志物状态之间的关系.

主要方法:

• 来自ADNI3存储库的休息状态功能性MRI (rsfMRI) 和扩散MRI (dMRI) 数据的分析.
• 将参与者分为不一致的 (A-T+) 和一致的 (A+T+) CSF生物标志物配置文件.
• 生成和比较结构和功能连接梯度,利用机器学习进行分类和特征重要性分析.

主要成果:

• 与一致 (A+T+) 个体相比,具有不一致的个人资料 (A-T+) 的个体在角轴上表现出更大的功能连接梯度距离.
• 基于功能连接的模型准确地分类了A-T+和A+T+组 (AUC=0.77),突出了temporo-occipital区域.
• 一致性 (A+T+) 个体在认知得分和默认模式网络 (DMN) 连接之间表现出显著的关联,而A-T+个体表现出与执行功能的关系发生了变化.

结论:

• 不一致的CSF生物标志物概况 (A-T+) 与不同的功能连接模式有关,特别是在大脑后部区域.
• 这些发现表明,特定的病理生理轨迹与CSF p-tau181积累有关,独立于Aß42.
• 大脑连接分析为区分AD亚型和了解疾病机制提供了有价值的工具.