基于二甲糖醇的微乳液的设计和机制见解,用于增强透皮输送:实验优化和分子动力学模拟
Shuo Zou1, Hongzeng Ai2, Pengkai Xie2
1College of Food Science and Engineering, Wuhan Polytechnic University, Wuhan 430023, China; Key Laboratory for Deep Processing of Major Grain and Oil, (Wuhan Polytechnic University), Ministry of Education, Wuhan 430023, China; Key Laboratory of Edible Oil Quality and Safety, State Administration for Market Regulation, China.
基于二甲基甘油 (DAG) 的微乳液提供了增强的通过皮肤递送药物. 这种优化的系统可以改善药物透和皮肤保留,利用DAG.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 开发有效的通过皮肤递送系统对于脂性药物至关重要.
- 微乳液具有提高药物溶解性和透皮肤的潜力.
- 糖醇 (DAG) 具有独特的两性特性,有利于配方.
研究的目的:
- 设计和优化基于二甲基甘油 (DAG) 的微乳液,以实现高效的透皮输送.
- 为了研究DAG微乳液的物理化学特性和稳定性.
- 与传统的油溶液相比,评估DAG微乳液的通过皮肤传递性能.
主要方法:
- 伪三元相位图和D-最佳混合物设计,以优化配方.
- 物理化学表征包括滴滴大小,稳定性测试 (离心,热应力,长期储存).
- 在体外通过皮肤透的研究,皮肤保留试验和共聚焦显微镜.
主要成果:
- 确定了一种以DAG为基础的最佳微乳液 (6.23%的DAG油,21.41%的RH-40,18.09%的1,3-二醇,54.27%的水),液滴大小为24.43nm.
- 微乳液表现出极好的稳定性和无限稀释能力.
- 与油溶液相比,体外研究显示,通过皮肤透的增加2.50倍,皮肤保留的增加3.0倍.
结论:
- 由于DAG的两性,可以稳定微乳液,扩大单相区域,减少表面活性剂的需求.
- 优化的DAG微乳液表现出对脂性生物活性物质的超皮传递性能优异.
- 该系统为皮肤药物输送提供了一个有前途,稳定和表面活性剂效率高的平台.
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