抗体药物结合物的心脏毒性作用与ERBB2-阳性晚期乳腺癌的标准化疗:系统性审查和元分析
Lakshya Seth1, Aditya Bhave2, Sai Kollapaneni2
1Department of Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas.
在ERBB2阳性乳腺癌患者中,trastuzumab emtansine显示了最低的心脏毒性 (LVEF降低). 其他疗法,如trastuzumab deruxtecan具有类似的,更高的比率,表明需要进一步研究.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 心脏病学 心脏病学
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 抗体-药物合物 (ADC) 如特拉斯图祖马布 (emtansine) 和特拉斯图祖马布 (deruxtecan) 对于ERBB2阳性乳腺癌 (BC) 后进展至关重要.
- 鉴于这些ADC的使用日益增加,评估这些ADC的心脏毒性特征至关重要.
研究的目的:
- 为了比较ADC和ERBB2阳性晚期或转移性乳腺癌的标准化疗之间的心脏毒性发病率.
- 评估与特定的ERBB2向疗法相关的左心室喷射率 (LVEF) 降低和心力衰竭率.
主要方法:
- 从主要数据库中获取2000-2024年间发表的第三阶段临床试验的系统元分析.
- 包括的研究集中在ERBB2阳性局部晚期/转移性BC上,对心脏毒性 (LVEF降低,心力衰竭) 和监测有明确的定义.
- 聚合分析使用随机效应模型遵循PRISMA指南,分析了9538名患者的数据.
主要成果:
- 特拉斯图祖马布 (emtansine) 显示LVEF降低的发生率最低,为0.94%.
- 特拉斯图祖马布德鲁克斯坦 (4.20%),特拉斯图祖马布加化学疗法 (4.85%),特拉斯图祖马布加珀图祖马布加化学疗法 (5.52%) 具有类似的,较高的LVEF降低发生率.
- 出版偏差是通过修剪和填充分析来评估的.
结论:
- 在乳腺癌的ERBB2向治疗中,trastuzumab emtansine与LVEF降低的发生率最低.
- 特拉斯图祖马布德鲁克斯坦和化疗方案显示了可比的心脏毒性率.
- 需要进一步的研究,以充分理解和管理这些重要的乳腺癌治疗的心脏毒性影响.
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