对于潜在能量的表面交叉点的非对齐旋转翻转TDDFT:圆交叉点和旋转交叉点
Xiaoyu Zhang1, Tai Wang1, Yi Qin Gao1
1New Cornerstone Science Laboratory, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, China.
我们为非线性旋转翻转时间依赖密度函数理论 (TDDFT) 开发了一种多线性方法,以找到潜在的能量表面交叉. 这种方法准确地分析了形和旋转交叉,这对于超快光化学至关重要.
科学领域:
- 量子化学 是一个量子化学.
- 理论化学 理论化学
- 计算化学的计算化学
背景情况:
- 将对线函数推广到非对线模式对于准确的电子结构计算至关重要.
- 保持旋转对称性和稳定的高阶函数导数是关键的挑战.
- 在光化学中,非交替过渡通常由潜在能量表面交叉控制.
研究的目的:
- 在非线性旋转翻转时间依赖密度函数理论 (TDDFT) 中应用多线性方法来定位潜在能量表面交叉.
- 调查形和旋转交叉的地形和旋转特征.
- 为了证明开发的方法的优势,非adiabatic分子动力学.
主要方法:
- 对非对线回转TDDFT的多对线方法的实施.
- 使用惩罚函数方法来定位潜在的能量表面交叉点.
- 分析形交叉点 (相同的旋转次数) 和旋转交叉点 (不同的旋转次数).
主要成果:
- 成功地定位和分析了两种类型的潜在能量表面交叉:形和自旋交叉.
- 描述了这些交叉点附近的地形和旋转特性.
- 证明了非线性旋转翻转TDDFT在线性和旋转保护方法上的优越性.
结论:
- 对于非线性旋转翻转TDDFT的多线性方案是定位和分析潜在能量表面交叉的强有力的方法.
- 这种方法为光化学中的超快的非反应过渡提供了有价值的见解.
- 该方法对非adiabatic分子动力学模拟中的应用具有显著的希望.
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