横向丸切除症:一个病例报告关于两个兄弟姐妹的手术前误诊
Lili Wang1, Shouxing Duan1, Haohao Meng1
1Department of Pediatric Surgery, Shenzhen Nanshan People's Hospital, Shenzhen, China.
AME case reports
|November 10, 2025
概括
横向丸切除症 (TTE) 是一种罕见的先天性疾病,经常被误诊. 这份报告详细介绍了两名患有TTE的兄弟姐妹,强调了通过跨septal orchidopexy的诊断挑战和成功的手术管理.
科学领域:
- 儿科手术 儿科手术
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 遗传异常 是一种先天性异常.
背景情况:
- 横向丸切除症 (TTE) 是一种罕见的先天性异常,在手术前有显著的误诊率.
- 虽然TTE通常不是遗传的,但可以发生在基因相关的个体中,如本案例研究所示.
研究的目的:
- 报告两名兄弟姐妹的病例,他们被误诊为横向丸切除症 (TTE).
- 分享TTE诊断和治疗方面的经验,以改善临床管理策略.
主要方法:
- laparoscopy 用于在两个兄弟姐妹中准确诊断TTE.
- 进行了跨septal orchidopexy (Ombredanne手术) 进行手术纠正.
主要成果:
- 两个兄弟姐妹最初被误诊为密码症和 inguinal .
- 腹腔镜检查证实了这两名患者的TTE,随后他们接受了成功的跨septal orchidopexy.
- 手术后的随访显示,这两位患者都没有报告任何问题.
结论:
- 超声波在诊断TTE方面存在局限性,误诊率高达35%.
- 建议进行腹腔镜检查,以确定TTE的确诊.
- 对TTE的仔细评估对于患有密码症的儿童至关重要,特别是那些患有逆侧 inguinal 质量或受影响的兄弟姐妹的儿童.
