拜卡林通过MAVS依赖的干扰素β上调和线粒体功能保护来抑制传染性支气管炎病毒的复制
Jiongjie He1, Huilin Guo2, Ling Wang1
1Key Laboratory of New Animal Drug Project, Key Laboratory of Veterinary Pharmaceutical Development, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Lanzhou Institute of Husbandry and Pharmaceutical Sciences of Chinese Academy of Agriculture Sciences, Lanzhou, 730050, Gansu, China.
Scientific reports
|November 10, 2025
概括
拜卡林通过调高线粒体抗病毒信号蛋白 (MAVS) 来抑制传染性支气管炎病毒 (IBV). 这增强了线粒体功能和自,导致干扰素-β (IFN-β) 生产增加和炎症减少.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 传染性支气管炎病毒 (IBV) 对家禽健康构成重大威胁.
- 了解抗病毒反应的分子机制对于开发有效的治疗方法至关重要.
- 贝卡林是一种天然化合物,已显示出潜在的抗病毒特性.
研究的目的:
- 研究贝卡林在抑制IBV复制中的作用.
- 阐明涉及贝卡林抗病毒作用的分子途径,特别关注MAVS和线粒体功能.
- 确定贝卡林对线粒体融合,透性,新陈代谢和自等关键细胞过程的影响.
主要方法:
- 使用胚胎 (CEK) 细胞进行实验.
- 评估了贝卡林对MAVS表达和线粒体功能的影响.
- 研究了参与线粒体动力学 (Mfn1,Mfn2),进口 (TOM70),透性 (VDAC1) 和自 (Atg5,Atg12) 的蛋白质的表达水平.
- 采用过度基因表达和淘汰技术来研究MAVS和下游蛋白质在IFN-β生产中的作用.
- 分析了贝卡林对NF-κB信号通路的影响.
主要成果:
- 巴伊卡林显著上调MAVS表达以剂量依赖的方式,增强线粒体功能.
- 贝卡林增加了Mfn1,TOM70,VDAC1,Atg5和Atg12的表达,促进了线粒体融合,透性,新陈代谢和自.
- 贝卡林介导的干扰素β (IFN-β) 的上调取决于MAVS,并涉及Mfn1,VDAC1,TOM70,Atg5和Atg12.
- 敲除MAVS消除了贝卡林对IFN-β表达的影响,即使下游蛋白质过度表达.
- 发现贝卡林可以抑制NF-κB促炎途径中的关键细胞因子.
结论:
- 拜卡林通过调节MAVS-依赖的途径,有效地抑制IBV复制.
- 拜卡林通过促进线粒体功能,自和IFN-β生产来增强先天的抗病毒免疫力.
- 拜卡林通过抑制NF-κB途径表现出抗炎性质,使其成为抗IBV感染的潜在治疗剂.
