sFlt-1/PlGF比率的使用不会减少怀疑孕前的住院时间:PRECOG研究,多中心随机试验
J Sibiude1, N Winer2, O Morel3
1Department of Obstetrics and Gynecology, FHU PREMA, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Trousseau, Sorbonne Université, IAME-INSERM, Paris, France.
Scientific reports
|November 10, 2025
概括
在PRECOG研究中发现,使用可溶性fms类型的氨酸激酶1/胎盘生长因子 (sFlt-1/PlGF) 的比率并没有改善患者的管理,也没有减少怀疑孕前的住院治疗. 孕产妇和新生儿的结局也没有显著差异.
科学领域:
- 周围生理学 周围生理学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- 孕前的诊断和管理可能具有挑战性,特别是在妊娠35周之前.
- 可溶性fms类氨酸激酶1/胎盘生长因子 (sFlt-1/PlGF) 的比率是研究其在孕前评估中的潜在生物标志物.
研究的目的:
- 评估是否将sFlt-1/PlGF比率纳入临床决策可以改善怀疑孕前的患者管理.
- 确定使用sFlt-1/PlGF比率是否能减少这些患者住院时间.
主要方法:
- 一个前性的,随机的,多中心的,开放的标签试验 (PRECOG研究) 涉及80名怀疑在35周前患有孕前的患者.
- 患者被随机分为两个组:一个是sFlt-1/PlGF比率指导管理 (揭示组),另一个不是 (隐藏组).
- 主要结局是住院时间;次要结局包括产妇和新生儿并发症.
主要成果:
- 在主要结局 (住院时间>24小时) 中,暴露 (75%) 和隐藏 (80%) 组之间没有显著差异 (p=0.59).
- 住院时间在不同的sFlt-1/PlGF比率截止点之间没有显著的差异.
- 亚组分析显示,揭示组的比例是<38,但次要结果在各组之间是相似的.
结论:
- 在35周前怀疑患有孕前的住院患者中,使用sFlt-1/PlGF比率并没有证明改善患者管理或减少住院时间的好处.
- 该研究没有发现与在临床环境中使用sFlt-1/PlGF比率相关的孕产妇或新生儿结局的显著改善.
