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Updated: Aug 13, 2026

08:58
Optimized Analysis of In Vivo and In Vitro Hepatic Steatosis
Published on: March 11, 2017
16.8K
舒甘小子可以通过调节氧化应激和AMPK通路来减轻非酒精性脂肪肝炎的作用
Rong Yang1,2, Lian Feng1,2, Zhijian Gong2
1Faculty of Chinese Medicine, State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Macau University of Science and Technology, Taipa, 999078, Macau, China.
BMC complementary medicine and therapies
|November 11, 2025
概括
舒甘小子 (SX) 有效治疗非酒精性脂肪肝炎 (NASH) 和大鼠肝纤维化. 通过减少氧化应激和激活AMPK通路,SX的作用显示出NASH治疗的前景.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 传统中国医药 传统中国医药
背景情况:
- 非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD),特别是非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),是慢性肝病的主要原因.
- 舒甘子 (Shugan Xiaozhi) (SX) 是一种中国药物配方,它显示出NASH治疗的潜力,但它的机制需要进一步阐明.
- 这项研究研究了NASH和纤维化由高脂肪,高胆固醇 (HFHC) 饮食引起的老鼠模型中SX的作用和机制.
研究的目的:
- 评估SX对NASH和肝纤维化的治疗效果. 在大鼠模型中.
- 阐明SX作用的潜在分子机制,包括其对脂质代谢,炎症和纤维化的影响.
- 为了确定SX内潜在的活性化合物,负责其治疗效果.
主要方法:
- 在使用HFHC饮食的老鼠中诱导了NASH和纤维化,随后给予不同剂量的SX.
- 生物化学标记物,肝脏组织学和基因表达被分析,以评估脂质代谢,炎症和纤维化.
- 肝转录学,网络药理学和分子对接模拟被用来探索生物学途径并识别活性植物化学物质.
主要成果:
- 治疗SX改善了脂质样本,减少了肝炎,并减轻了肝脏和脂肪组织损伤.
- SX降低了关键炎症和纤维化的标志物,包括NLRP3,caspase-1,IL-1β,α-SMA,Col1a1和TGF-β.
- 从机理上讲,SX改善了氧化应激,激活了AMPK通路,并调节了SREBP1/FAS信号传输,其中酸,原酸和莱因被确定为准AMPKα的关键化合物.
结论:
- 在老鼠中,SX有效地改善了HFHC饮食诱导的NASH和纤维化.
- SX的治疗效果归因于肝氧化应激的调节和AMPK通路的激活.
- SX在治疗纳氏血栓炎症方面具有显著的治疗潜力.
关键词:
AMPK信号通道的信号通道.网络药理学 网络药理学非酒精性脂肪肝炎是什么?氧化应激是一种氧化应激.舒甘小芝 (Shugan Xiaozhi) 蒸的方法文字转录学 (Transcriptomics) 是一个学科.更多相关视频
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