作为SARS-CoV-2抑制剂的plitidepsin的药理学重编程

科学领域:

• 海洋天然产品 海洋天然产品
• 药物的发现和开发.
• 病毒学 病毒学

背景情况:

• 衣是一种具有抗新生素和抗微生物特性的生物活性分子的来源.
• 提德是一种来自阿普利迪 (Aplidium albicans) 的海洋循环脱类,最初被开发为一种抗瘤药物,并在澳大利亚被批准用于骨髓瘤.
• 由于其临床前有效性,SARS-CoV-2大流行促使人们对普利蒂辛的抗病毒潜力进行调查.

研究的目的:

• 审查作为抗瘤剂的普利蒂素的临床发展.
• 总结目前在重新利用普利蒂素作为COVID-19的抗病毒疗法的努力.
• 分析药理动力学和药理动力学数据并探索其多因素作用机制.

主要方法:

• 在瘤学中对普利蒂素的临床开发数据的审查.
• 对普利蒂素对SARS-CoV-2的抗病毒活性进行临床前和临床数据的分析.
• 实验证据的探索,支持plitidepsin的作用机制.

主要成果:

• 普利蒂素在晚期骨髓瘤中有史以来的临床使用.
• 临床前研究表明,它对SARS-CoV-2具有强大的疗效.
• 介绍了第一阶段,现实世界和第三阶段的数据,用于COVID-19患者.

结论:

• 普利蒂素作为抗癌和潜在的抗病毒剂的双重作用得到了广泛的研究支持.
• 该分子的多因素作用机制需要进一步研究治疗应用.
• 临床试验结果证实了plitidepsin在COVID-19治疗中的疗效假设.