生物模拟纳米平台的定向2 - 脱氧 - D - 糖输送激活EGFR,以加速心脏膜内皮化

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 再生医学是一种再生医学.
• 纳米技术纳米技术

背景情况:

• 组织工程心脏门 (TEHV) 在临床转化方面面临挑战,主要是由于内皮质延迟.
• 有效的内皮质化对于TEHV的整合,功能和长期耐用性至关重要.

研究的目的:

• 设计一个生物模拟的红细胞膜伪装的纳米平台,以增强内皮细胞 (EC) 定位并促进快速内皮化.
• 研究通过纳米平台介导的EC招募和再生信号的协同机制.

主要方法:

• 制造一个以红细胞膜涂层的聚乳-同-甘油酸 (PLGA) 核心纳米平台.
• CD144抗体的表面结合用于向EC粘附和持续释放2-脱氧-D-核糖,以激活EGFR-MAPK信号传递.
• 在体外评估EC粘附,迁移和扩散;转录组和蛋白组分析.
• 在大鼠腹腔大动脉模型中的体内评估,以评估内皮单层形成和炎症反应.

主要成果:

• 在实验室中,纳米平台表现出增强的EC粘附强度,定向迁移和增殖活性.
• 在体内研究表明,在14天内,结合性内皮单层的形成加速,随着生理原重塑和减少血栓形成.
• 转录基因和蛋白质基因分析揭示了减弱的炎症途径 (TNF-α/NFκB,PI3K-Akt) 和减少中性粒细胞外细胞陷的形成.

结论:

• 多功能纳米平台有效地将抗体介导的EC招募与2-脱氧-D-核糖诱导的再生信号结合起来.
• 这种方法为开发下一代组织工程心脏膜,改善内皮质化和增强耐用性建立了一个变革性的范式.