使用药物诱导镇静内镜进行睡眠呼吸暂停手术后的气道变化:系统性审查和元分析.
Pranav A Patel1, C Cooper Munhall1, Carter D Smith1
1Sleep Surgery Division, Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Medical University of South Carolina, Charleston, South Carolina, USA.
药物诱导睡眠内镜 (DISE) 通过在 palatal 和 maxillomandibular 推进程序后显示减少呼吸道崩来有效地评估睡眠呼吸暂停手术结果. 鼻腔手术没有通过DISE显著改善.
科学领域:
- 睡眠医学 睡眠医学
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 手术结果研究研究.
背景情况:
- 阻塞性睡眠呼吸暂停 (obstructive sleep apnea,OSA) 是一种常见的疾病,其特点是睡眠期间上呼吸道崩.
- 手术的目的是改善通气道的透明度,但客观地评估特定通气道部位的疗效至关重要.
- 药物诱导睡眠内镜 (DISE) 提供了一种在镇静下可视化呼吸道动态的方法.
研究的目的:
- 评估药物诱导睡眠内镜 (DISE) 在评估睡眠呼吸暂停各种手术程序的有效性方面的实用性.
- 通过使用DISE在手术后分析上呼吸道崩模式的变化,并与传统的结果测量结果相关联.
主要方法:
- 对使用手术前和手术后DISE用于睡眠呼吸暂停手术的研究进行系统审查.
- 包含了10项初级研究,包括数据提取,质量评估和偏差风险评估.
- 分析VOTE (皮膜,口腔,舌头,上) 评分,呼吸暂停-呼吸暂停指数 (AHI) 和爱普沃思睡眠评分 (ESS).
主要成果:
- 手术后观察到VOTE得分的显著降低,在口腔外科手术时的毛皮和口腔,以及在毛皮,口腔和舌头上进行上部 (MMA) 推进.
- 在成功的手术后,AHI和ESS的相关改善被注意到.
- 在鼻腔手术后,没有发现VOTE得分的显著变化.
结论:
- 在睡眠呼吸暂停手术后,DISE提供了对术后上呼吸道缩模式的有价值,详细的见解.
- DISE可以提供一个独特的视角来评估手术干预的成功.
- 建议进行进一步的研究,以将DISE发现与已确定的临床结果措施相关联.
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