使用hPSCs,生物打印和矩阵支架生成三维微模式神经上皮组织的协议
Kenneth Kin Lam Wong1, Negin Imani Farahani1, George Allen2
1Department of Molecular Biology and Biochemistry, Simon Fraser University, 8888 University Drive, Burnaby, BC V5A 1S6, Canada; Centre for Cell Biology, Development and Disease, Simon Fraser University, Burnaby, BC V5A 1S6, Canada; Institute for Neuroscience and Neurotechnology, Simon Fraser University, Burnaby, BC V5A 1S6, Canada.
STAR protocols
|November 12, 2025
概括
这项研究引入了一种新的协议,用于从人类多能干细胞 (hPSCs) 中创建微型和支架的神经上皮组织 (scNETs). 这种3D生物打印方法增强神经组织模型,用于研究神经发育和疾病.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 微模式引导人类多能干细胞 (hPSC) 自组装到神经组织中.
- 这种方法改善了研究神经发育和疾病机制的模型.
研究的目的:
- 从hPSCs生产微型和支架的神经上皮组织 (scNETs) 的方案.
- 利用3D生物打印技术实现精确的细胞外基质 (ECM) 沉积和组织几何控制.
主要方法:
- 使用三维 (3D) 生物打印来沉积具有定义几何形状的ECM滴.
- 描述生物打印ECM微模式的步骤.
- 详细介绍hPSC培养,播种和神经诱导过程.
主要成果:
- 在5天内从hPSC成功形成scNET.
- 展示了一种可重复生成有图案的神经组织的协议.
结论:
- 开发的协议可以有效地生成先进的神经组织模型.
- 这种方法为研究早期神经发育和疾病机制使用hPSC衍生组织提供了更高的准确性.
