综合性表观基因组广泛分析揭示了墨西哥儿科B-ALL中独特的DNA甲基化特征和潜在的预后生物标志物
Alan Alberto Fong-López1,2,3,4, Juan Carlos Núñez-Enríquez5, Vilma Carolina Bekker-Méndez6
1Laboratorio de Innovación y Medicina de Precisión, Núcleo "A", Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City 14610, Mexico.
International journal of molecular sciences
|November 13, 2025
概括
儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的DNA甲基化 (DNAme) 模式显示了患者和对照人群之间的显著差异. 特定的DNAme变化与ALL复发风险有关,这表明潜在的预后生物标志物.
科学领域:
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 癌症基因组学 癌症基因组学
背景情况:
- 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是最常见的儿童癌症.
- 墨西哥面临更高的ALL发病率和更低的生存率,这表明像DNA甲基化 (DNAme) 等表观遗传因素可能起作用.
- 了解儿科ALL的DNA甲基化场景对于改善结果至关重要.
研究的目的:
- 进行全表观基因组关联研究 (EWAS),以确定儿科ALL的DNA甲基化格局.
- 为了确定与ALL诊断和复发相关的DNA甲基化概况.
- 探索DNA甲基化作为ALL复发的预后生物标志物的潜力.
主要方法:
- 来自儿科ALL患者和对照组的骨髓或外周血液样本的分析.
- 使用Infinium MethylationEPIC v2.0阵列进行全面的DNA甲基化分析.
- 使用ChAMP套件进行差异甲基化分析和生存分析.
主要成果:
- 与对照组相比,在儿科ALL患者中确定了显著的高甲基化DNA档案.
- 基因MAD1L1和RPTOR显示出最差异化甲基化的CpG位点.
- 四种特定的CpG (cg01052776在RNH1,cg20747787,cg05001671和cg01767116在FBXL22) 的低甲基化与复发风险的增加显著相关.
结论:
- 表观遗传机制,特别是DNA甲基化,在儿科ALL病变发生过程中很重要.
- 鉴定的DNA甲基化概况和特定的CpG位点可以作为ALL复发的有价值的预后生物标志物.
- 对表观遗传修饰的进一步研究可能会导致改善儿童ALL的治疗策略.
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