在子模型中,评估尿道灌注剂Zhoabex G®从尿道注射部位到遥远器官的迁移
Bhagath Kumar Potu1, Diaa Rizk2, Muna Aljishi3
1Department of Anatomy, College of Medicine and Health Sciences, Arabian Gulf University, Manama P.O. Box 26671, Bahrain.
International journal of molecular sciences
|November 13, 2025
概括
在子模型中,Zhoabex G®是一种用于应激性尿失禁的氨酸填充剂,在子模型中没有显示远程器官迁移或细胞毒性. 这支持其用于SUI治疗的安全性.
科学领域:
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 生物材料科学 生物材料科学
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 压力尿失禁 (SUI) 影响了许多女性,以氨酸 (HA) 为基础的填充剂提供了有前途的治疗方法.
- 由于人们担心这些病原体可能迁移到遥远的器官,因此需要进行彻底的安全评估.
研究的目的:
- 评估Zhoabex G®的迁移和细胞毒性,一种基于HA的填充剂,在临床前子模型中.
- 通过尿道注射Zhoabex G®后,评估基因表达和远处器官的HA度.
主要方法:
- 27只雌性子被分为对照组,盐水模拟组和Zhoabex G®实验组.
- 5个月后,通过RT-PCR分析脏,肺,肝脏和脏组织以检测氨酸合成酶和氨基酶基因表达.
- 酶相关免疫吸收试验 (ELISA) 用于量化这些组织中的HA度.
主要成果:
- 在所有组中都没有发现氨酸合成酶或氨基酶基因表达的显著差异 (p ≥0.05).
- 分析器官中的HA度在实验组和假组之间是可比的 (p = 0.577).
- 在Zhoabex G®组中,基因表达的折叠变化值接近假基线,表明没有治疗诱导的变化.
结论:
- 在子模型中,Zhoabex G®没有显示出迁移到遥远器官或相关细胞毒性的证据.
- 卓阿贝克斯G®的生物降解性和无颗粒性质支持其在SUI治疗中的安全性.
- 需要进一步的临床研究来证实这些发现在人类患者中.
