宫癌的液体活检生物标志物:系统性审查
Jesús Alejandro Pineda-Migranas1, Juan Carlos Bravata-Alcántara2,3, Iliana Alejandra Cortés-Ortíz4
1Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional (IPN), Salvador Díaz Mirón esq. Plan de San Luis y Díaz Mirón s/n, Col. Casco de Santo Tomás, Mexico City 11340, Mexico.
International journal of molecular sciences
|November 13, 2025
概括
液体活检显示出宫癌检测的前景. 循环无细胞HPV DNA (cfHPV-DNA) 是监测治疗和复发的最有前途的生物标志物,而microRNA和细胞因子需要进一步标准化.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 子宫癌是全球主要的健康问题,特别是在低收入和中等收入国家.
- 液体活检为检测和监测子宫癌提供了传统查的微创替代方案.
- 像血清细胞因子,循环微RNA (miRNAs) 和无细胞HPV DNA (cfHPV-DNA) 这样的生物标志物正在被研究.
研究的目的:
- 系统地审查血清细胞因子,循环miRNA和cfHPV-DNA在宫癌中的作用.
- 评估这些液体活检生物标志物的诊断和预后性能.
- 评估这些生物标志物对宫癌管理的临床准备.
主要方法:
- 2015年至2025年间发表的21项研究的系统审查,遵循PRISMA 2020声明.
- 对研究血清细胞因子 (TNF-α,IL-6,IL-10),循环miRNAs (miR-21,miR-29a,miR-34a) 和cfHPV-DNA的研究进行分析.
- 评估生物标志物性能指标,包括灵敏度和特异性,特别是使用ddPCR对cfHPV-DNA进行评估.
主要成果:
- 循环miRNA与复发,进展和生存有关,但缺乏临床使用的标准化.
- 循环的无细胞HPVDNA (cfHPV-DNA),特别是当通过ddPCR检测时,显示出高特异性 (100%) 和良好的敏感性 (80-88%).
- 血清细胞因子反映瘤微环境,但患有可变性,限制它们作为独立标记物的使用.
结论:
- 液体活检是治疗宫癌的一个有前途的方法.
- 循环无细胞HPV DNA (cfHPV-DNA) 是治疗后监测和早期复发检测的最临床准备的生物标志物.
- 微RNA和细胞因子在广泛临床实施之前需要进一步的多中心验证和标准化.
