一种新的无细胞DNA碎片分析及其应用,用于实时监测第四阶段癌症患者的疾病进展
Sudhir K Sinha1,2, Hiromi Brown2, Kevin Knopf3
1Cadex Genomics, Redwood City, CA 94062, USA.
Cancers
|November 13, 2025
概括
一个新的无细胞DNA (cfDNA) 测试为癌症治疗的有效性提供了早期见解. 这种进展评分 (PS) 试验可以在两周内预测治疗反应,帮助第四阶段癌症患者更快地做出临床决定.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 液体活检液体活检
背景情况:
- 对于第四阶段固体瘤的常规成像有8-12周的间隔来评估治疗反应.
- 这种延迟阻碍了早期检测不响应者,影响治疗疗效和患者的结果.
- 对无细胞DNA (cfDNA) 片段的定量PCR (qPCR) 审讯为早期治疗疗效提供了潜在的见解.
研究的目的:
- 评估一种新的qPCR试验,用于早期检测第四阶段癌症的治疗反应.
- 评估从cfDNA片段分析中获得的进展评分 (PS) 的实用性.
- 为了确定测试是否可以比标准成像协议更早地预测放射性进展.
主要方法:
- 一项前性研究涉及128名患有转移性肺癌,乳腺癌或结直肠癌的患者.
- 血样本采集于新系统治疗开始后12-21天.
- qPCR测定针对特定的cfDNA片段大小 (>80bp,>105bp,>265bp) 和内部控制,集成到进展评分 (PS).
主要成果:
- 在PS模型中,在第一次成像时预测放射性进展的AUC为0.93.
- 在92%的患者中,高PS (>90) 正确预测了进展,而低PS (<10) 预测了95%的非进展.
- 试验性能独立于瘤基因组概况,并显示了双模分数分布.
结论:
- 基于cfDNA的进展评分 (PS) 试验提供了瘤和治疗无定性的,对治疗反应的非侵入性监测.
- 该试验可以在治疗开始后两周内早期检测治疗疗效.
- 这种早期检测可以加速临床决策,减少对无效治疗的暴露,并可能改善第四阶段癌症患者的治疗结果.
